Питательные среды для получения культуры дерматофитов
Питательные среды для получения культуры дерматофитов
Какие питательные среды обычно используются для получения культуры дерматофитов? “Dermatophyte test media” (DTM) и декстрозный агар Сабуро с антибиотиками или без них (например, агар “Mycosel”), являются наиболее распространенными средами для выращивания культур.
Многие дерматологи предпочитают среду DTM, поскольку благодаря наличию цветового индикатора она меняет цвет в присутствии дерматофитов с желтого на красный. DTM позволяет отличить дерматофиты от недерматофитов в 95—97 % случаев обычно в течение первых двух недель проращивания. Декстрозный агар Сабуро является стандартным для микологических лабораторий и многих дерматологических кабинетов. Он состоит из декстрозы (источник энергии), пептона (источник белка) и агара (получение твердой поверхности).
Для подавления сопутствующей микрофлоры добавляются антибиотики, а также циклогексамид, подавляющий рост дрожжей и недерматофитов.
Чистый агар Сабуро является хорошей питательной средой для получения культуры Candida albicans.
